2021年三支一扶考試公基備考：中華人民共和國疫苗管理法考點總結(jié)

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2019年6月29日，十三屆全國人大常委會第十一次會議表決通過了我國首部《中華人民共和國疫苗管理法》(以下簡稱《疫苗管理法》)，從2019年12月1日起開始施行。

作為中國首部疫苗管理的專門立法，該法堅持以“最嚴謹?shù)臉藴�、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”四個“最嚴”為立法宗旨，加強疫苗管理，保證疫苗質(zhì)量和供應(yīng)，規(guī)范預防接種，促進疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護公共衛(wèi)生安全。

考點1：疫苗

疫苗，是指為預防、控制疾病的發(fā)生、流行，用于人體免疫接種的預防性生物制品，包括免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。

國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，促進疫苗研制和創(chuàng)新，將預防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略。

1.免疫規(guī)劃制度

國家實行免疫規(guī)劃制度。政府免費向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。

縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當保障適齡兒童接種免疫規(guī)劃疫苗。監(jiān)護人應(yīng)當依法保證適齡兒童按時接種免疫規(guī)劃疫苗。

2.疫苗全程電子追溯制度

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標準和規(guī)范，建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺，整合疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過程追溯信息，實現(xiàn)疫苗可追溯。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當建立疫苗電子追溯系統(tǒng)，與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺相銜接，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查。

考點2：疫苗研發(fā)與注冊

國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預防、控制急需的疫苗。

疫苗臨床試驗應(yīng)當由符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定條件的三級醫(yī)療機構(gòu)或者省級以上疾病預防控制機構(gòu)實施或者組織實施。

開展疫苗臨床試驗，應(yīng)當取得受試者的書面知情同意;受試者為無民事行為能力人的，應(yīng)當取得其監(jiān)護人的書面知情同意;受試者為限制民事行為能力人的，應(yīng)當取得本人及其監(jiān)護人的書面知情同意。

對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當予以優(yōu)先審評審批。

應(yīng)對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門認定急需的其他疫苗，經(jīng)評估獲益大于風險的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以附條件批準疫苗注冊申請。

出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用。

考點3：疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)

1.準入制度

國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴格準入制度。

從事疫苗生產(chǎn)活動，應(yīng)當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品生產(chǎn)許可證。

2.簽發(fā)制度

國家實行疫苗批簽發(fā)制度。每批疫苗銷售前或者進口時，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的批簽發(fā)機構(gòu)按照相關(guān)技術(shù)要求進行審核、檢驗。符合要求的，發(fā)給批簽發(fā)證明;不符合要求的，發(fā)給不予批簽發(fā)通知書。

不予批簽發(fā)的疫苗不得銷售，并應(yīng)當由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀;不予批簽發(fā)的進口疫苗應(yīng)當由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者依法進行其他處理。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、批簽發(fā)機構(gòu)應(yīng)當及時公布上市疫苗批簽發(fā)結(jié)果，供公眾查詢。

預防、控制傳染病疫情或者應(yīng)對突發(fā)事件急需的疫苗，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，免予批簽發(fā)。

批簽發(fā)機構(gòu)在批簽發(fā)過程中發(fā)現(xiàn)疫苗存在重大質(zhì)量風險的，應(yīng)當及時向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

接到報告的部門應(yīng)當立即對疫苗上市許可持有人進行現(xiàn)場檢查，根據(jù)檢查結(jié)果通知批簽發(fā)機構(gòu)對疫苗上市許可持有人的相關(guān)產(chǎn)品或者所有產(chǎn)品不予批簽發(fā)或者暫停批簽發(fā)，并責令疫苗上市許可持有人整改。疫苗上市許可持有人應(yīng)當立即整改，并及時將整改情況向責令其整改的部門報告。

考點4：疫苗流通與接種

1.統(tǒng)一采購

國家免疫規(guī)劃疫苗由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院財政部門等組織集中招標或者統(tǒng)一談判，形成并公布中標價格或者成交價格，各省、自治區(qū)、直轄市實行統(tǒng)一采購。

國家免疫規(guī)劃疫苗以外的其他免疫規(guī)劃疫苗、非免疫規(guī)劃疫苗由各省、自治區(qū)、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照采購合同約定，向疾病預防控制機構(gòu)供應(yīng)疫苗。

疾病預防控制機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗。

2. 冷鏈運輸

疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構(gòu)自行配送疫苗應(yīng)當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件，也可以委托符合條件的疫苗配送單位配送疫苗。

疫苗在儲存、運輸全過程中應(yīng)當處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲存、運輸應(yīng)當符合要求，并定時監(jiān)測、記錄溫度。

3. 6個“不少于五年備查”

(1)批簽發(fā)證明文件

疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時，應(yīng)當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件;銷售進口疫苗的，還應(yīng)當提供加蓋其印章的進口藥品通關(guān)單復印件或者電子文件。

疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)當索取前款規(guī)定的證明文件，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

(2)銷售記錄

疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

(3)接收、購進、儲存、配送、供應(yīng)記錄

疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應(yīng)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

疾病預防控制機構(gòu)、接種單位接收或者購進疫苗時，應(yīng)當索取本次運輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

(4)處置記錄

疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當建立疫苗定期檢查制度，對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標志等措施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門、生態(tài)環(huán)境主管部門的規(guī)定處置。疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當如實記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

(5)接種記錄

醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當按照國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，真實、準確、完整記錄疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等接種信息，確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應(yīng)當保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

4.預防接種證制度

國家對兒童實行預防接種證制度。在兒童出生后一個月內(nèi)，其監(jiān)護人應(yīng)當?shù)絻和�居住地承擔預防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預防接種證。接種單位或者出生醫(yī)院不得拒絕辦理。監(jiān)護人應(yīng)當妥善保管預防接種證。

預防接種實行居住地管理，兒童離開原居住地期間，由現(xiàn)居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。

兒童入托、入學時，托幼機構(gòu)、學校應(yīng)當查驗預防接種證，發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定接種免疫規(guī)劃疫苗的，應(yīng)當向兒童居住地或者托幼機構(gòu)、學校所在地承擔預防接種工作的接種單位報告，并配合接種單位督促其監(jiān)護人按照規(guī)定補種。

接種單位接種免疫規(guī)劃疫苗不得收取任何費用。

考點5：其他相關(guān)制度

國家將疫苗納入戰(zhàn)略物資儲備，實行中央和省級兩級儲備。

國家實行疫苗責任強制保險制度。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照規(guī)定投保疫苗責任強制保險。因疫苗質(zhì)量問題造成受種者損害的，保險公司在承保的責任限額內(nèi)予以賠付。

國家實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度。

疫苗安全風險警示信息、重大疫苗安全事故及其調(diào)查處理信息和國務(wù)院確定需要統(tǒng)一公布的其他疫苗安全信息，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同有關(guān)部門公布。全國預防接種異常反應(yīng)報告情況，由國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布。未經(jīng)授權(quán)不得發(fā)布上述信息。

監(jiān)護人未依法保證適齡兒童按時接種免疫規(guī)劃疫苗的，由縣級人民政府衛(wèi)生健康主管部門批評教育，責令改正。

一部《疫苗管理法》可謂洋洋灑灑、面面俱到，把疫苗生產(chǎn)、使用等各個環(huán)節(jié)都做了詳細的規(guī)定，足見立法者對于疫苗安全的重視程度，也足見大家對疫苗管理容不得半點馬虎。上述歸納出的考點，是在公共基礎(chǔ)知識考試中可能涉及出題點，希望大家在不外出的情況下，認真了解學習，也為自己及家人的身體健康做好足夠的知識儲備。

試題練習：

1.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗配送單位應(yīng)當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應(yīng)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于( )年備查。

A.3

B.4

C.5

D.2

【答案】C

2.國家對兒童實行預防接種證制度。在兒童出生后()內(nèi)，其監(jiān)護人應(yīng)當?shù)絻和�居住地承擔預防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預防接種證。

A.一周

B.一個月

C.二個月

D.三個月

【答案】B

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